#苦不堪言的日子
得知自己將要在輪椅上度過一輩子，對我的打擊非常大，我知道我這輩子註定完蛋了。除了垂頭喪氣之外，每天一貫的復健，餵我吃稀飯，吃喝拉撒等等……任何事情都任人宰割。
從此家人對我的關心我總是視若無睹，凡事只有點點頭敷衍，而男朋友對我的關懷，我也總是用「嗯！」、「哦！」、「好！」等語焉不詳的句子回答他，每天過得苦不堪言。
日復一日的復健情況並沒有進展，每天翻身、拍背、抽痰，看護協助我排便、換尿片、按摩四肢，這是什麼生活啊？每天過著自怨自艾、怨天尤人的日子，為什麼是我躺在這裡以淚洗面？為什麼？
在醫院的三個月裡，最痛苦的莫過於抽痰了，每天把約三十幾公分的管子插進嘴巴或鼻子，我會眼淚直流，不斷嘔吐。我變成這個樣子，媽媽已經很傷心難過，看到護理師幫我抽痰，一天三十餘次，媽媽站在旁邊，看我一直抽蓄疼痛難捱，總是心疼的掉下眼淚。
醫生告訴我們：「六個月是神經恢復的黃金期，妳要加油勤做復健！」但是我每天哭鬧不休只想回家。
又過了一個半月，我的雙手突然可以抬高，但我的手指卻不會張開，手腕也無法抬，這樣一點點的進步，卻讓我們全家喜極而泣。
緊接著，腳也不停的因神經反射左右晃動，爸爸以為我會恢復走路，就請中醫師來醫院看我，給我們打了一劑強心針。
如此中西醫合併，我每天都吞七、八十顆的黑藥丸。幾個星期過去了仍不見起色，我問了醫生說：「為何我的腳會自己擺動呢？」
他說：「妳的腳是自主神經反射，並不是進步，也不見得會恢復。」這下才知道被中醫騙了，還白白花了不少錢。
年關將至，是闔家慶團圓的日子，而我卻要在醫院裡度過，這是我長這麼大以來第一次沒有在家過年，覺得自己好悲哀。
大年初一，男友來醫院陪我，直到年初五他才回去上班，這一絲絲的溫暖讓我暫時遺忘了傷痛。
住在長庚的三個多月，我認識了五位同年齡的脊髓損傷朋友，我們在出院前夕，相約一起研究自殺的方法，如果有什麼好的方法一定要互相通知。
遇到這種事情，我相信沒有人接受的了，承受這麼大的傷痛，所以我們當時的心境都是這樣的。
出院時，爸爸在百般不願意的情況下幫我買了輪椅。回家後，我所面臨的挑戰，是該如何面對家人，同時內心也編織著自己一定會再走路的夢。
#此文章摘自我只是四肢癱瘓
#布克文化出版社作者羅雅萱
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